Tulang macam cermin

PRIHATIN...Laizatul Akma (tengah) dikunjungi Setiausaha Majlis Pembangunan Keluarga dan Masyarakat Indera Mahkota, Abdul Rahman Mohamad (kanan) dan Ketua Pergerakan Puteri Umno Bahagian Indera Mahkota, Mazlina Mohd Lazim (kiri).

“KENAPA mama lahirkan adik yang boleh jalan? Kenapa Kak Chik tak boleh jalan macam adik? Kenapa kaki Kak Chik macam ni? Kenapa adik lebih tinggi daripada Kak Chik?”

Itu antara puluhan pertanyaan yang dilontarkan Mimi Amisya Baharum, 7, kepada ibunya setiap kali melihat adiknya, Nurizzaty yang sudah mula bertatih dan belajar melangkah.

• 

  MUDAHKAN PERGERAKAN...murid kelas pendidikan khas ini disorong bapanya, Baharum ketika pulang dari sekolah.

• 

  TERBATAS...Mimi Amisya bergantung kepada telapak kaki untuk mengayuh basikal.

Mendengar pertanyaan sebegitu sering membuatkan hati seorang wanita bergelar ibu ini tersentuh, malah adakalanya air mata jatuh tanpa dapat ditahan kerana anak sekecil Mimi sudah pandai berkata sedemikian.

Laizatul Akma Ahmad Zawayan, 41, akui hatinya pasti tersentuh setiap kali mengenangkan nasib malang yang menimpa Mimi yang juga anak ketiga daripada empat beradik itu.

“Saya hanya mampu menitiskan air mata dengan soalannya itu. Bukan mudah bagi Mimi untuk memahami apa yang berlaku pada dirinya kerana dia masih terlalu muda.

“Saya katakan padanya, Allah bagi anak tak sama, itu tandanya Allah sayangkan Kak Chik. Kak Chik memang tak boleh berjalan di dunia, nanti di akhirat Kak Chik boleh berjalan dan berlari,” begitu jawapan yang diberikan ibu tabah itu kepada puteri istimewanya.

Menyingkap tabir hidup Mimi, kanak-kanak itu mengalami masalah tumbesaran kerana menghidap penyakit tulang rapuh atau Osteogenesis imperfecta sejak dalam kandungan, sekali gus menyebabkannya tidak mampu berdiri apatah lagi berjalan mahupun berlari kerana kakinya tidak boleh menampung berat badannya.

Penyakit yang dihidapinya itu menyebabkan Mimi hanya mampu mengesot dan menggunakan kereta mainan untuk memudahkan pergerakannya.

“Walaupun Mimi tidak boleh berjalan, dia boleh menggunakan telapak kaki untuk menggerakkan kereta mainan dan mengayuh basikal. Itulah sedikit kelebihan yang ada pada kakinya itu,” katanya.

Berkongsi kepayahan menjaga anak istimewanya itu, Laizatul Akma tidak menafikan kesulitan bermula sejak melahirkan sehingga Mimi mula menjejakkan kaki ke kelas pemulihan khas di Sekolah Rendah RTP Bukit Goh, Kuantan.

“Saya melahirkannya secara pembedahan kerana bimbang tulangnya patah dan saya terima semua ini sebagai ujian Allah Taala.

“Saya reda dengan kurniaan-Nya dan saya berjanji kepada suami dan tiga lagi anak akan menjaga Mimi dengan sebaik mungkin selagi hayat dikandung badan,” ujarnya ketika ditemui di rumahnya di Taman Impian, Jalan Sungai Lembing, Kuantan.

Baginya, menjaga anak yang berhadapan dengan risiko tulang patah sangat mencabar.

“Kelalaian dan kealpaan walaupun sedikit akan mendatangkan risiko kepada nyawanya. Saya pernah berdepan dengan situasi mencemaskan ketika Mimi berusia lima bulan dan ketika itu saya sedang menyusukannya.

“Tanpa disengajakan, Mimi terlepas dari pangkuan dan igauan ngeri pertama berlaku apabila bahunya terseliuh dan tulangnya beralih dari kedudukan asal.

“Bagaimanapun, saya amat bersyukur kerana ia cuma beralih kedudukan dan bukan patah disebabkan Mimi sangat kecil dan saya bersama suami terus bertemu tukang urut untuk memulihkannya,” katanya.

Laizatul Akma berkata, menjaga Mimi Amisya menuntut pengorbanan yang sangat tinggi bagai menatang minyak yang penuh.

Ada ketikanya, dia terpaksa menjauhkannya daripada si abang, Muhammad Yusnizam Mohd Yusof, 17, dan adiknya, Azlin Suraya, 15, iaitu anak hasil perkahwinan pertamanya ketika dia masih kecil.

“Saya terangkan kepada mereka mengenai masalah yang dihidapi Mimi dan alhamdulillah, mereka dapat menerima kenyataan dan tidak mendukung atau bermain dengan lasak bersama Mimi.

“Memang kasihan melihat mereka yang terpaksa membataskan pergaulan bersama adik hanya kerana takut tulangnya patah atau terseliuh. Azlin langsung tidak berani mendukung adiknya sehingga kini,” katanya.

Sebagai anak kecil yang tidak memahami kekurangan diri dan tidak betah duduk diam, Mimi Amisya hanya mengesot jika ingin mendapatkan sesuatu.

“Semakin meningkat usianya, Mimi semakin matang dan mula berdikari. Selagi dia mampu buat, dia akan buat cuma saya perlu berada di sisinya untuk memastikan dia tidak melakukan sesuatu di luar kemampuan seperti memanjat atau cuba berdiri tanpa bantuan,” katanya.

Ketidakupayaan Mimi untuk berjalan menyebabkan dia terpaksa menggunakan kereta sorong bayi bagi memudahkan anaknya menghadiri kelas pendidikan khas di sekolahnya.

Walaupun fizikalnya tidak �seperti kanak-kanak lain, Mimi dikurniakan minda yang cerdas dan antara murid pintar di kelasnya.

“Dalam peperiksaan yang baru lalu dia memperoleh 6A, 2B dan 1C sekali gus membuktikan orang kelainan upaya (OKU) mampu untuk berjaya jika berusaha.

“Saya sedar dia perlu diberi perhatian lebih, tetapi guru kelasnya berkata dia pandai berdikari dan hanya bertanya jika tidak faham,” katanya yang bangga dikurniakan anak OKU pintar.

Laizatul Akma yang tidak bekerja bergantung kepada pendapatan suaminya, Baharum Ismail, 51, yang bekerja sebagai pemandu fork-lif di stokis Gas Petronas Indera Mahkota 14, Kuantan, dengan gaji kira-kira RM1,400 sebulan. Gaji itu untuk menampung pelbagai �perbelanjaan termasuk bayaran rumah, belanja dapur, �persekolahan keempat-empat anaknya dan kos rawatan Mimi Amisya.

“Saya juga perlu menyediakan RM300 untuk membeli sebotol ubat intravernous pamidronate setiap tiga bulan untuk suntikan bagi menguatkan tulang dan mengurangkan risiko tulang patah Mimi di Hospital Universiti Kebangsaan Malaysia.

“Saya juga memerlukan sekurang-kurangnya RM200 sebulan untuk menampung kos rawatan susulan Mimi di Hospital Tengku Ampuan Afzan untuk pemeriksaan mata, telinga, mulut dan gigi serta ubat jika dia demam atau batuk,” katanya.

Mimi juga perlu mengambil ubat itu untuk tempoh dua hingga tiga tahun bagi membantunya membina tulang yang kuat.

Dalam keriuhan melayan si kecil ketika menerima kunjungan Pergerakan Puteri Umno Bahagian Indera Mahkota dan Majlis Pembangunan Keluarga dan Masyarakat Parlimen Indera Mahkota, terdengar keluhan Laizatul Akma menagih simpati masyarakat membantunya mengumpul wang kira-kira RM4,800 untuk membeli kerusi roda khas untuk anaknya.

“Saya amat berharap ada pihak yang sudi menghulurkan bantuan kewangan untuk membeli kerusi roda khas untuk Mimi kerana tidak berdaya untuk mengangkatnya apatah lagi saya juga bekas pesakit jantung berlubang,” katanya.